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PD173955是Src激酶家族选择性抑制剂,对Src、Yes和Abl激酶IC50值约为22nM,对FGFR_alpha_抑制性弱,对InsR和PKC无活性。
品牌:medchemexpress(MCE)
¥723
咨询Deflazacort 是一种糖皮质激素,一种无活性的前体,可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。
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¥714
咨询EX-527 R-enantiomer是EX-527消旋体活性形式EX-527 S-enantiomer的阴性对照化合物,参考文献里化合物e1和e2,推测R构型是无活性。
品牌:medchemexpress(MCE)
¥2333
咨询JNJ-7706621是CDK抑制剂,对CDK1/2的抑制性最强,对应的IC50分别为9 nM/4 nM,比对CDK3/4/6的抑制性强超过6倍,对Aurora A/B有抑制性,而对Plk1和Wee1无活性。
品牌:medchemexpress(MCE)
¥800
咨询TDZD-8(NP 01139)是thiadiazolidinone的衍生物,是非ATP竞争性GSK-3β抑制剂,IC50为2 μM,对Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA和PKC无活性。
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¥1116
咨询AEE788(NVP-AEE 788)是高活性的EGFR和HER2/ErbB2抑制剂,IC50分别为2 nM和6 nM,对VEGFR2/KDR,c-Abl,c-Src和Flt-1抑制性较弱,对Ins-R,IGF-1R,PKCα和CDK1无活性。
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¥7149
咨询Semaxanib (SU5416)是VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂,IC50为1.23 μM,比对PDGFRβ的抑制性高20倍,对EGFR,InsR和FGFR无活性。
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¥3000
咨询Canertinib(CI-1033; PD-183805)双盐酸盐是泛ErbB抑制剂,对EGFR和ErbB2的IC50分别为1.5 nM和9.0 nM,对PDGFR,FGFR,InsR,PKC和CDK1/2/4无活性。
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¥512
咨询Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂,对LPA1,LPA2和LPA3的Ki分别为0.34 μM,6.5 μM和0.93 μM,而对LPA4,LPA5和LPA6无活性。
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¥810
咨询Roscovitine (Seliciclib, CYC202)是CDK选择性抑制剂,对于Cdc2, CDK2和 CDK5的IC50分别为650nM,700nM和160nM。对CDK4/6几乎无活性。
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¥3464
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